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美首次批准治疗镰状细胞病基因疗法
新华社洛杉矶12月8日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。 美药...
英美相继批准，基因编辑疗法“一劳永逸”？
转自：北京商报 不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对...
美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病
美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Crispr的一个里程碑。 监管者的绿灯为患者开始从福泰制药和CrisprTherapeuticsA...
阿斯利康将以至多12亿美元收购中国细胞疗法公司亘喜生物
阿斯利康达成协议收购中国细胞疗法开发商亘喜生物科技集团，交易价值约为12亿美元。 据周二的声明，阿斯利康将以每股2美元的价格收购总部上海的亘喜生物，相当于首付现金10亿美元...
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